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一年4300項(xiàng)臨床試驗(yàn)

我國(guó)新藥研發(fā)提速

2024年05月21日09:47 | 來(lái)源:人民網(wǎng)-《人民日?qǐng)?bào)》
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  據(jù)新華社北京5月20日電  (記者董瑞豐、戴小河)我國(guó)一年內(nèi)登記開(kāi)展的藥物臨床試驗(yàn)已達(dá)4300項(xiàng),相關(guān)部門(mén)鼓勵(lì)進(jìn)一步提高志愿者參與臨床試驗(yàn)的便利度,并要求持續(xù)加強(qiáng)全過(guò)程規(guī)范管理。

  這是記者5月20日從國(guó)際臨床試驗(yàn)日宣傳活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)了解到的信息。臨床試驗(yàn)是以人體為對(duì)象、旨在確定藥物安全與療效的系統(tǒng)性試驗(yàn),關(guān)系著新藥、新療法等醫(yī)療服務(wù)供給?!吨袊?guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告》顯示,我國(guó)藥物臨床試驗(yàn)的年度登記總量2021年為3358項(xiàng),2022年為3410項(xiàng),2023年為4300項(xiàng),數(shù)量持續(xù)增長(zhǎng)。

  《 人民日?qǐng)?bào) 》( 2024年05月21日 10 版)

(責(zé)編:李強(qiáng)強(qiáng)、羅昱)

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